DARMOWY RAPORT
12 powodów złego działania
systemu ISO 9001:2008
Zapisz się, by otrzymać
ZA DARMO raport e-mailowy
Polecamy szkolenia
Audytor Wewnętrzny systemu HACCP oraz standardów IFS wersji 6 i BRC wersji 6 - Warszawa
Pełnomocnik zintegrowanych systemów zarządzania ISO 9001, ISO 14001, PN-N-18001
Szkolenie - Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością ISO 9001:2008 - Warszawa
Pełnomocnik/Auditor wewnętrzny ISO 9001 - Rzeszów
Pełnomocnik i Audytor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakościa ISO 9001
Partnerzy serwisu
| ISO 13485 |
|
|
|
ISO 13485:2003 (PN-EN ISO 13485:2005) Wyroby medyczne - Systemy zarządzania jakością - Wymagania dla celów przepisów prawnych - jest to międzynarodowa norma zawierająca wymagania dotyczące systemu zarządzania, gdy organizacja potrzebuje wykazać swoją zdolność do dostarczania wyrobów medycznych i związanych z nimi usług, bez względu na rodzaj i wielkość organizacji. Podstawowym celem normy jest ułatwienie zharmonizowania wymagań przepisów dotyczących wyrobów medycznych z systemami zarządzania jakością. W rezultacie norma ISO 13485 zawiera szczegółowe wymagania dotyczące wyrobów medycznych i wyłącza niektóre wymagania ISO 9001.
Nowsze artykuły:
Starsze artykuły:
|



